"¿A QUÉ JUGAMOS?"

Libro de Carlos García Junco.

https://carlosgarciajunco.webnode.es/publicaciones/



DÍA DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Esta entrada vamos a dedicarla a una madre luchadora, positiva, paciente, que siempre te ofrece una sonrisa, al igual que su adorable hijo.

Del Síndrome de Lamb-Shaffer aún se sabe poco, así que cualquier granito de arena, cualquier apoyo, cualquier aportación,... será siempre bienvenida.


https://m.facebook.com/pajaritolambshaffer/

"PATIOS Y PARQUES DINÁMICOS" 

Programa y herramienta de inclusión social para personas con TEA a través del juego.

La autora es Gey Lagar. Ed. Trabe.


Facebook de la autora: https://www.facebook.com/gey.lagar.5




"PROGRAMAS DE PATIO: UNA EXPERIENCIA INCLUSIVA"

- Patios dinámicos.

- Círculos de amigos.

- Patrullas de patios.

Los autores son: Narciso Rodríguez y Olga Fernández.




DIFICULTADES DE REGULACIÓN EMOCIONAL EN EL AULA. 


Os copiamos la información proporcionada en el portal de Educantabria:

El Equipo Específico de Atención a las Alteraciones de las Emociones y Conducta desarrollará los próximos 24, 25 y 26 de febrero unos talleres dirigidos a docentes de Audición y Lenguaje, Pedagogía Terapéutica y Profesores Técnicos de Servicios a la Comunidad.

El título de los talleres es el siguiente: 

Dificultades de regulación emocional en el aula. Una aventura compartida.

La temática de los talleres responde a una necesidad que los profesionales de estas especialidades venían percibiendo y por la que habían mostrado un gran interés.

Las inscripciones se podrán realizar mediante un formulario disponible en el portal Educantabria desde el día 9 al 19 de febrero.

Los talleres se desarrollarán a través de la herramienta Teams y será indispensable la utilización de la cuenta de correo electrónico de Educantabria.

El horario de las sesiones será para los tres días (24 ó 26 para PT y AL, 25 para PTSC) de 9.30 a 13.30 con un breve descanso de 11.00 a 11.30.

15 DE FEBRERO: DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ANGELMAN

Se le conoce como "enfermedad rara" con prevalencia de 1/12000 nacimientos. De origen neurogenético, aparecen, en ocasiones, retraso motor, retraso mental, ausencia o escaso lenguaje oral,... y características faciales concretas como frente estrecha, estrabismo, puente nasal estrecho, comisuras de la boca hacia abajo...

- La entidad sin ánimo de lucro ASA: 

Asociación del Síndrome de Angelman


- Cuento: La sonrisa de Mai:


- Síndrome de Angelman: del gen a la conducta. De Carme Brun y Josep Artigas.


- Angelman, El primer Superhérore. De Didier Lévy



- Soy un ángel. De Óscar Aguilar Trigo y Rocío Sánchez.